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アバレプト懸濁性点眼液 0.3％ に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アバレプト懸濁性点眼液 0.3%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アバレプト懸濁性点眼液 0.3% 有効成分 モツギバトレプ 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 12 月 3 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【

ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社（別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出

目薬の差し方 -

HOME 目薬の差し方 「目薬の差し方」に関する記事 こどものコンタクトは何歳から？ 正しい使い方を知り安全にデビューしよう 視力が低下した小学生が「スポーツ時に邪魔になる」「見た目が嫌」などを理由にコンタクトを使いたがるケースが増えているそうです。小学生にコンタクトを使用させても目に影響はない？何歳からなら大丈夫？そんな心配ごとを抱える保護者のために、この記事ではこどものコンタクト使用と注意点に

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

態に関する項目 5.分布 (3)乳汁への移行性 〈2025/01 作成〉 安全性 副作用一覧 承認時： 臨床試験での総症例429例中、副作用は25例（5.83％）に認められました。主な副作用は眼刺激12件（2.80％）、眼そう痒症6件（1.40％）でした。以下に承認時の副作用発現状況一覧を示します。 承認時：副作用発現状況一覧 調査症例数 429例 副作用等の発現症例数 25例 副作用発現症例率（...