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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

なるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 なお、外国での臨床試験において、0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を1日3回投与した場合2～7歳の幼児及び小児に高頻度（25～83%）で傾眠が認められています1)。 1)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (7)小児等 ...

ミミィーナ | 動物用医薬品・アニマルヘルス製品情報 | 飼い主・獣医師のみなさま | 千寿製薬株式会社

真菌性外耳炎に・・・ 色 剤形 容量 微黄乳白色～淡黄乳白色 懸濁点耳液 5mL 色 微黄乳白色～淡黄乳白色 剤形 懸濁点耳液 容量 5mL 飼い主さま向指導箋 添付文書 特性 イヌの外耳炎において高頻度に分離されるマラセジア パチデルマチスに対し、十分な抗菌力を示す（in vitro） イヌの真菌性外耳炎に対する臨床効果が認められている 外耳道に対する刺激が少ない 承認時及び使用成績調査での総症...

下降効果を有することを確認しました。 安 全性に関しても、 本剤は従来処方品と同様に重篤な副作用は認められず、 従来処方品で報告され ているアレルギー性結膜炎や結膜充血などの副作用が、本剤でも同程度の頻度で認められまし た。 緑内障は、日本人の 40 歳以上の 20 人に 1 人がかかるといわれる、失明原因の上位にある疾 患です。何らかの原因で視神経が障害を受け、見える範囲（視野）が徐々に欠けてい...

EGF 阻 害剤を全身投与すると、ATE のリスクが増大することが知れられている（Touyz et al 2018） 。 一方、AMD 患者に VEGF 阻害薬を硝子体内に投与した場合、ATE の発現頻度の一貫した上 昇は報告されておらず、先行バイオ医薬品のピボタル試験のメタアナリシスでも、AMD 患 者の硝子体内投与後の心血管及び脳血管イベントの発現頻度は低く、 先行バイオ医薬品とコ ントロール...

書の「重大 な副作用」で注意喚起されていることから、重要な潜在的リスクに分類した。 医薬品安全性監視活動の内容及びその選択理由： 【内容】 ・通常の医薬品安全性監視活動 【選択理由】 眼類天疱瘡の発現頻度は極めて低いと考えられることから、通常の安全性監視活動に より眼類天疱瘡の発現状況等について国内外での知見の収集に努め、定期的な評価を行 う。また、これらの情報を基に、必要に応じて新たな安全性監視...