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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

その後の維持期において、本剤投与群は12週毎、アフリ ベルセプト投与群は8週毎に96週間投与したが、本剤投与群は疾患 活動性評価注1） に基づき投与間隔を8週毎に変更することが可能とさ れた。主要評価項目である投与48週時の最高矯正視力スコアのベ ースラインからの変化量（最小二乗平均値±標準誤差）は、本剤 投与群（360例）は6.6±0.71文字、アフリベルセプト投与群（360 例）は6.8±0....

roadmap201512.pdf

医療用医薬品安定供給体制等に関する情報 社名： 千寿製薬株式会社 2025 年 4 月作成 大 項 目 中項目 情報提供項目 回答 安 定 供 給 体 制 ・ リ ス ク マ ネ ジ メ ン ト 流通経路 流通経路 ・卸経由か、販社経由か、直販か 流通経路 武田薬品工業㈱ 経由 卸 取引先 武田薬品工業㈱取引卸他 納品体制 卸業者が納期を指定する場合に、 当該指定納期に配送する体制の整備 指定納期...

1 2024 年度（2024 年 4 月 1 日～2025 年 3 月 31 日）の資金提供情報について お問合わせ先 販売情報提供活動監督室 tomeisei@senju.co.jp 開示項目 内容 （１）直接的資金提供 寄付金、会員・賛助会員費、協賛費、広告費等、当社から直接的資金提供を行った患者団 体の費用項目ごとの金額 （２）間接的資金提供 患者団体支援を目的とした企業主催・共催の講演会、...

ガチフロ点眼液0.3%

性結膜炎患者を対象に、本剤又は0.3%オフロキサシン 点眼液を 1 回 1 滴、1 日 3 回、3 ∼14日間点眼した無作為化 二重遮 並行群間比較試験において、非劣性を検証した。 その結果、主要評価項目である臨床効果の有効率は、本剤 群97.0% （128/132例） 及び0.3%オフロキサシン点眼液群95.5% （126/132 例） であり、ハンディキャップ方式 （Δ＝ 5 %） によ り本...

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