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－19－ （6）その他 該当資料なし 3．母集団（ポピュレーション）解析 （1）解析方法 該当資料なし （2）パラメータ変動要因 該当資料なし 4．吸収 ＜ラタノプロスト＞ ブタ角膜を用いた in vitro 試験において、ラタノプロストは角膜上皮に存在するエステラーゼによって ラタノプロスト遊離酸に加水分解され、角膜を透過した 26） 。 5．分布 （1）血液－脳関門通過性 ＜カルテオロール塩...

アイベータ配合点眼液

貯  法：室温保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ

LATANO_TE_C3_20220805

貯  法： 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与に

タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

所見を伴うもの」と定義されます。 参考：アレルギー性結膜疾患診療ガイドライン（第3版） 〈2024/11 作成〉 作用機序について教えてください。 タクロリムスはカルシニューリン阻害作用により、in vitroにおけるヒト末梢血由来単核球からのサイトカイン（IL-2，IL-4，IL-5，IFN-γ）産生を抑制することが確認されています（IC50値：0.02～0.11ng/mL）。 作用機序として、...

タリムス点眼液0.1%

0.69 0.40 1.13 1.13 0.75 1.05 1.39 顆粒 比 （顆粒/カプセル） C2 S R S R E S S R S R R S E R R R H c H H N,N in vitro