「背景」の検索結果
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フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」
に応じ、適宜増減する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 連用により、数週後から眼内圧亢進、緑内障があらわ れることがあるので、定期的に眼内圧検査を実施するこ と。 ［11.1.1参照］ 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 角膜上皮剥離又は角膜潰瘍のある患者 治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しな いこと。症状が増悪するおそれ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.1_202312_C4.pdf -
患者団体との関係｜透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
が行う活動は患者団体の活動・発展に寄与していること及び、それらは高い倫理性のもとで行われていることを広くご理解いただくため、当社と患者団体との関係の透明性を高める必要があると考えております。 この様な背景のもと、当社では、「患者団体との協働及び企業活動と患者団体の関係の透明性に関する指針（SENJU）」を策定いたします。 企業方針 当社が行うあらゆる活動は、日本製薬工業協会（以下、製薬協）で定める...
https://www.senju.co.jp/about/csr/guideline_pt.html -
透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
フサイエンスの発展に寄与していること及び、それらは高い倫理性のもとで行なわれていることを、広くご理解いただくためには、当社と医療機関等1)との関係の透明性を高める必要があると考えております。このような背景のもと、当社では、「企業活動と医療機関等の関係の透明性に関する指針（SENJU）」（以下、「本指針」）を策定いたしました。今後、当社では本指針にもとづき、医療機関等への資金提供に関する情報を公開す...
https://www.senju.co.jp/about/csr/guideline.html -
BREN5_TE_C2_20220802
原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限 の期間の投与にとどめること。 8. 2 ショックがあらわれるおそれがあるので、十分な問診 を行うこと。 ［9.1.1-9.1.3参照］ 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患 者 （ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には 投与しないこと...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
が得られない場合は、2％製剤を用いて1回1滴、 1日1回点眼する。 8. 重要な基本的注意 全身的に吸収され、β遮断剤全身投与時と同様の副作用 があらわれることがあるので、留意すること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 肺高血圧による右心不全の患者 心機能を抑制し症状が増悪するおそれがある。 ［11.1.3 参照］ 9.1.2 うっ血性心不...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf