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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼であるため12時間あけて点眼することをお勧めします。 なお、本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障（広義） 又は高眼圧症を対象とした0.5 ％ チモロール 点眼液対照比較試験）では9:00±1時間 及び21:00±1時間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1)アイベータ配合...

250912_VCCご使用の前にお読みください

） 次の人は使用前に医師、 薬剤師又は登録販売者にご相談ください。   ●医師の治療を受けている人。   ●薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。   ●はげしい目の痛みのある人。   ●緑内障の診断を受けた人。 ２） 使用に際しては、 説明文書をよく読んでください。 ３） 直射日光の当たらない涼しい所に密栓して保管してください。 ４） 小児の手の届かない所に保管してください。 ５） ...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼であるため12時間あけて点眼することをお勧めします。 なお、本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障又は高眼圧症を対象とした比較試験）では8:30～10:30 及び20:00～22:00に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1)新家眞他：日本眼科学会雑誌, 16. 10, 95...

研究開発パイプライン | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

階（地域） プラノプロフェン抗炎症申請中（ベトナム） SJP-0132ドライアイ申請中（日本） SJP-0132ドライアイP3（中国） SJP-0008網膜中心動脈閉塞症P3（日本） SJP-0170緑内障P3（日本） SJP-0154ドライアイP2（日本） SJP-0049アレルギー性結膜炎P2（日本） 2025年12月現在 研究開発活動一覧 研究開発活動 製品開発方針 患者さまとの協働に関する...

包装および製剤処方変更について 2025年 9月   謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り厚くお礼申し あげます。 このたび緑内障・高眼圧症治療剤 アイベータ配合点眼液 につきまして、包装および製剤処方 を変更いたしますので、謹んでご案内申しあげます。 謹白 千寿製薬からのご案内 変更内容 【点眼容器】 薬液の出口を見やすくするため、ノズル下部の色を変更します。...