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アイラミド配合懸濁性点眼液

患のある患者 血圧及び脈拍数の変動により、症状が悪化するおそ れがある。 9. 1. 3 角膜障害 （角膜内皮細胞の減少等） のある患者 安全性は確立していない。角膜内皮細胞数の減少に より角膜浮腫の発現が増加する可能性がある。 9. 1. 4 急性閉塞隅角緑内障の患者 薬物治療以外に手術療法などを考慮すること。 9. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しないこと。ブ...

フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

回投与を避けてください。（先発医薬品に準じて記載） 投与される場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 〈2024/12 作成〉 小児等（低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ フルオロメトロン点眼液「センジュ」は、乳児・小児に対する安全性が確立してい...

孔3例 （0.9％） 、 脳 のうこうそく 梗塞3例 （0.9％） 、 高血圧2例 （0.6％） でした。 国内臨床試験における副作用 （臨床検査値異常を含む） 安全性評価対象例数 328 例 副作用発現例数 29 例 副作用発現率 8.8 ％ （承認時までの集計）19 ● ラニビズマブBSを眼に注射する時やその後に、 細菌などが眼の中に入る場合があります。 そのような場合には、 強い炎症 （眼...

イブリーフ静注20mg

5 他のプロスタグランジン合成阻害剤と同時に投与しな いこと。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 総ビリルビンの上昇がみられる患者 黄疸の発現に注意し、慎重に投与すること。イブプロ フェンはアルブミン結合部位からビリルビンを置換させ ることがある。 9. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎機能障害のある患者 投与しないこと。血...

アイベータ配合点眼液

変動に影響する 可能性がある。 ノルアドレナリ ンの代謝及び再 取り込みに影響 すると考えられ る。 オミデネパグ イソ プロピル チモロールマレイン 酸塩との併用例で結 膜充血等の眼炎症性 副作用の発現頻度の 上昇が認められてい る。 機序不明 中枢神経抑制剤 バルビツール酸 誘導体 オピオイド系鎮 痛剤 鎮静剤 麻酔剤 等 アルコール 鎮静作用を増強する 可能性がある。 相加的に鎮静作 用が増...