「発現」の検索結果
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アイラミド配合懸濁性点眼液
患のある患者 血圧及び脈拍数の変動により、症状が悪化するおそ れがある。 9. 1. 3 角膜障害 （角膜内皮細胞の減少等） のある患者 安全性は確立していない。角膜内皮細胞数の減少に より角膜浮腫の発現が増加する可能性がある。 9. 1. 4 急性閉塞隅角緑内障の患者 薬物治療以外に手術療法などを考慮すること。 9. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しないこと。ブ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
」 ─ 2 ─ ること。 動物実験 （妊娠ウサギ） における器官形成期投与試験に おいて、ラタノプロストを臨床用量の約80倍量 （5μg/ kg/日） 静脈内投与したことにより、流産及び後期吸収 胚の発現率増加、胎児体重の減少が認められた。 チモロールマレイン酸塩を器官形成期のラットに500mg/ kg/日の用量で経口投与した試験で化骨遅延が、マウス に1000mg/kg/日、ウサギに200mg/...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
タリムス点眼液0.1%
たのち、通常、 1 回 1 滴を 1 日 2 回点 眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の使用は、春季カタルの治療法に精通している医 師のもとで行うこと。 8. 2 本剤投与により感染症が発現又は増悪するおそれがあ り、他の免疫抑制作用を有する薬剤との併用時には、そ の可能性が更に高まるおそれがあるので十分注意するこ と。 ［2.2参照］ 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
回投与を避けてください。（先発医薬品に準じて記載） 投与される場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 〈2024/12 作成〉 小児等（低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ フルオロメトロン点眼液「センジュ」は、乳児・小児に対する安全性が確立してい...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/fluorometholone.html -
アイベータ配合点眼液
変動に影響する 可能性がある。 ノルアドレナリ ンの代謝及び再 取り込みに影響 すると考えられ る。 オミデネパグ イソ プロピル チモロールマレイン 酸塩との併用例で結 膜充血等の眼炎症性 副作用の発現頻度の 上昇が認められてい る。 機序不明 中枢神経抑制剤 バルビツール酸 誘導体 オピオイド系鎮 痛剤 鎮静剤 麻酔剤 等 アルコール 鎮静作用を増強する 可能性がある。 相加的に鎮静作 用が増...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf