「症例」の検索結果
50件：31～35件目を表示
-
タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
角膜が擦れて痛く、角膜に傷がついて、角膜上皮障害を引き起こします。また、角膜輪部の結膜でも、堤防状の隆起や“Trantas斑”といわれる炎症細胞の浸潤による白色の小隆起などの増殖性変化がみられます。重症例では、角膜にシールド潰瘍（潰瘍底に堆積物が沈着し、遷延性の角膜上皮欠損を伴ったもの）や角膜プラーク（潰瘍内の堆積物が蓄積し、角膜面よりやや隆起して観察されるもの）などの角膜病変を併発します。 春季...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -
ルミガン点眼液0.03％
ライン 第４版：日眼会誌，122，5，2018. ― 2 ― ２．製品の治療学的・製剤学的特性 (1) POAG 及び OH における平均眼圧変化値は－8.0mmHg で、眼圧変化率－30％を達成した症例の 割合は 70.4％であった（投与 12 週間後又は中止時） 。 〔12 ページ参照〕 (2) POAG・OH 及び NTG で長期（52 週間）にわたって安定した眼圧下降効果を示した（平均眼 ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf -
イブリーフ静注20mg
をイブプ ロフェンとして初回に10mg/kg、2 回目及び 3 回目に 5 mg/kg を24時間間隔で静脈内投与した非対照非遮 試験において、有 効性及び安全性を検討した。その結果、死亡又は脱落した症例 を含まない、試験開始後14日以内に救済治療を必要とした症例 の割合 （本剤から他の治療法に切り替えが必要となった割合） は 15.0% （3/20例） であり、本治験における有効性判断基準30%...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ibulief_202408_C5.pdf -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ています。 鎮静作用を増強するアルコールの摂取量、または、アイファガン点眼液0.1％の点眼と飲酒の間隔に関しては、データがなく、個人差があるため不明です。 安全性 副作用一覧 承認時： 臨床試験での総症例444例中、副作用は122例（27.48％）に認められました。主な副作用は結膜炎（アレルギー性結膜炎を含む）38例（8.56％）、点状角膜炎30例（6.76％）、眼瞼炎（アレルギー性眼瞼炎を含む）...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
ロメワン
物 （キノロン系抗菌剤） に対し過敏症の既往歴 のある犬に投与する場合には過敏症が発現するおそれ があるため、慎重に投与の可否について検討すること。 3.重要な基本的注意 ⑴本剤は第一次選択薬が無効の症例のみに限り使用する こと。 ⑵本剤の使用に当たっては、耐性菌の発現等を防ぐため、 原則として感受性を確認すること。 ⑶本剤の使用に当たっては、適応症の治療上必要な最小 限の期間の投与に止め、必要最...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2023-04/lomewon_202306_096-014.pdf