「温度50℃湿度37℃75%」の検索結果
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2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

RB-A68-B004 取扱説明書を必ずご参照ください 1/2 2026 年 1 月(第 1 版) 認証番号:307ADBZX00095000 機械器具 22 検眼用器具 管理医療機器 レフラクト・ケラト・トノメータ 36387060 オートレフケラトトノメーター 3in1Smart 【形状・構造等及び原理等】 1.構成 本品は、装置本体(本体部、ベース部、あご受け)と、電源コ ード及び同梱品によ
https://www.senju.co.jp/system/files/medical/devices/pdf/850064_307ADBZX00095000_A_01_01_オートレフケラトトノメーター 3in1Smart.pdf -

アバレプト懸濁性点眼液 0.3% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アバレプト懸濁性点眼液 0.3%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アバレプト懸濁性点眼液 0.3% 有効成分 モツギバトレプ 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 12 月 3 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-12/AVR_202512_01_RMP.pdf -

取扱説明書を必ずご参照ください 1/2 RB-972-B04C ** 認証番号:229ABBZX00080Z00 機械器具 22 検眼用器具 管理医療機器 眼撮影装置 16419000 スペキュラーマイクロスコープ SPM-700 【形状・構造及び原理等】 1.本品構成 (1)本体部 (2)あご受け部 (3)架台部 2.体に接触する部分の組成 あご受け :ポリカーボネート樹脂 額当て :シリコンゴ
https://www.senju.co.jp/system/files/medical/devices/pdf/850064_229ABBZX00080Z00_A_01_01_スペキュラーマイクロスコープ SPM−700_0.pdf -

アバレプト懸濁性点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 使用について 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 モツギバトレプは三叉神経節細胞、角膜上皮細胞、T細胞のTRPV1を阻害することでドライアイに伴う自覚症状および他覚所見を改善すると考えられます1-3)。 【監修:横井則彦先生(京都府立医科大学)】 ※許可なく複写、複製、転送、改変等を行うことはご遠慮ください。 (1)ドライアイ
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