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2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

IDU「センジュ」

投与したときの投与後0.25、0.5、1 、2 、4 、6 及び 8 時間の血漿中イド クスウリジン濃度を測定し、薬物動態パラメータを算出した。単回投与後の最 高血漿中濃度到達時間 （Tmax） 及び最高血漿中濃度 （Cmax） はそれぞれ0.25時間及 び0.131ng/mLであったが、Tmaxを除くすべての時点で血漿中イドクスウリジ ン濃度は定量下限値 （<0.05ng/mL） 未満であ...

ブロナック点眼液0.1％

漿中濃度を測定した。 血漿中放射能のCmaxは、投与１時間後に10.6μg eq./mLを示し、以後12時間まで速やかに 消失した。 乳汁中放射能のCmaxは、投与６時間後に2.1μg eq./mL（最高血漿中濃度の25％）を示し、 各測定時点における血漿中放射能濃度に対する割合は乳汁中の方が低く、乳汁中での濃 縮は起こらなかった。 (4) 髄液への移行性 該当資料なし (5) その他の組織への移...