「応募期間2023年6月1日」の検索結果
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千寿製薬からのご案内 以上 2024年11月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り、厚くお礼申し あげます。 さて、ニューキノロン系抗菌眼科耳科用剤 ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3% につきましては、 諸般の事情により在庫消尽をもちまして販売を中止させていただきたく、謹んでご案内申しあげます。 ご迷惑をおかけし誠に恐縮ではございますが、何卒ご了承賜りま
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-10/LFN_B40-1346_202410.pdf -
2024 年 8 月 29 日 各 位 千寿製薬株式会社 未熟児動脈管開存症治療剤 イブリーフ®静注 20mg -全例調査に係る承認条件解除のお知らせ- 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:吉田周平、以下「当社」 )は、未 熟児動脈管開存症治療剤 『イブリーフ®静注 20mg』 (イブプロフェン L-リシン注射液) (以下 「本 剤」 ) につきまして、 承認時に付された承認条件
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/content_news/2024-08/JPN_20240829.pdf -
ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
ビジュアリン点眼液0.02%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 通常、1 日 3 ∼ 4 回、1 回 1 ∼ 2 滴宛点眼する。なお、 症状により適宜増減する。
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.02_202312_C7.pdf -
ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈眼科用〉 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 〈耳鼻科用〉 外耳・中耳 (耳管を含む) 又は上気道の炎症性・アレル ギー性疾患 (外耳炎、中耳炎、アレ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.1_202312_C8_0.pdf