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日 2 回点眼製剤）の投与により、低血糖症状が起きたとの報告があり ます（外国症例） 。低血糖症状が発生した場合、β遮断作用により、恒常性維持作用(ホメオスタシス)が 作動しなくなり、血糖値の回復遅延や低血糖症状等がマスクされることがあります 26） 。このことはカ ルテオロール塩酸塩経口剤及び類薬チモロールマレイン酸塩点眼液 27） (外国症例)で報告されていま す。 糖代謝調節において膵臓に...

CATALIN-K_TE_C2_20220805

つを 1 日 1 回結膜下投与し、その 1 時間後に キノイド物質 （キノンイミンカルボン酸又はベンツキノン酢 酸） を 1 日 1 回腹腔内投与して白内障を惹起させたところ、 白内障発生が防止又は遅延した3） 。 ウサギに実験的ナフタリン白内障を起こし、その初発症状 が確認されると同時にピレノキシンを投与したところ、初 回投与期 （第 1 期 2ヵ月間） で72%に水晶体混濁の進行防止が 認めら...

アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

。 【参考：血液―胎盤関門通過性2)】 周産期及び授乳期のラットに、最大で200mg/kgまでを経口投与した結果、臨床投与量の1500～3000倍の投与量である50mg/kg以上で出生児に軽度の発育遅延が認められたが、母動物には影響は認められませんでした。 1)アジマイシン点眼液1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景 を有する患者に関する注意 (5)妊婦...

ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 なお、経口投与により、動物実験（ラット）で分娩遅延がみられたとの報告があります。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 マウス及びラットの器官形成期にそれぞれ2.5、5、10、25mg/kg/日及び0.5、1、2.5、5mg/kg/日経口投与した試験では...

アバレプト懸濁性点眼液0.3％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

明らかになっており、肝代謝についても安定で肝機能障害患者において薬物動態が大きく変化する可能性は低いと考えられます。しかし、本剤を肝機能障害のある患者に投与した場合の薬物動態は検討されておらず、排泄遅延により血中濃度が上昇する可能性が否定できませんので、肝機能障害のある患者には状態を考慮のうえ、慎重に投与してください1)。また、投与される場合には点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後目を1...