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の第 3 相延長試験であり、最大曝露期間は約 42 か月となる設計で 実施した。 海外第 3 相試験［ISEE2009］では 278 例が登録され、276 例が少なくとも 1 回投与を受 け、累積投与回数は 4,200 回超であった。安全性評価の結果、有害事象は 228 例 （82.6%）1,154 件に認められ、本剤との関連性があると判断されたのは 10 例（3.6%） 15 件であった。重篤な...

ブロナック点眼液0.1%

.9%） 、眼瞼炎 2 例 （2.0%） 、結膜炎 1 例 （1.0%） 、刺激感 1 例 （1.0%） であった。   注1） 遮 性を確保するため、本剤群と0.1%プラノプロフェン点眼 液群の点眼回数を合わせる目的で、本剤群にはプラセボを 1 日 2 回追加点眼した。 注2） 細隙灯顕微鏡による前房タンパク （フレア） の推移の判定結 果と、臨床所見全般の推移に基づく担当医による評価 （著 効...

マイティアルミファイ

会社「お客様インフォメーション」 〒541-0048  大阪市中央区瓦町三丁目1番9号 電話 0120-078-552 受付時間：9 ： 00∼17 ： 30 （土、日、祝日を除く） 年齢 1日の点眼回数 成人 （15歳以上） 4回まで 1回量 1滴を点眼する。 本品は決められた時間ごとに使用する製品ではなく、 目が充血したときにのみ 使用する製品です。 1日4回まで使用できますが、点眼間隔は4時...

ニフラン点眼液0.1%

炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 4 回点眼する。 なお、症状により適宜回数を増減する。 8. 重要な基本的注意 本剤による治療は原因療法ではなく対症療法であること に留意すること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1...

ルミガン点眼液0.03%

%） 、眼の異常感 7 例 （7.8%） 、眼瞼浮腫 5 例 （5.6%） 、眼瞼の多毛症 5 例 （5.6%） であった。   注） 遮 性を確保するため、本剤群と0.5%チモロール点眼液群の 点眼回数を合わせる目的で、本剤群にはプラセボを 1 日 1 回 追加点眼した。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 （0.005%ラタノプロスト点眼 液対照試験） 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対...