「告」の検索結果
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LOMEFLONmini_TE_C5_20220810
が考えられるので、できるだけ体温に近い状態で点 耳すること。 15. その他の注意 15. 2 非臨床試験に基づく情報 経口投与により、動物実験 （幼若イヌ、幼若ラット） で 関節異常がみられたとの報告がある。 ［9.7参照］ 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 16. 1. 1 点眼投与後の血中濃度 健康成人 （10例） の左右眼の一方にロメフロン眼科耳科用液注1） 、 他方に0.5%ロメフ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLONmini_TE_C5_20221101.pdf -
LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810
には、少なくとも 5 分以 上間隔をあけてから点眼すること。 15. その他の注意 15. 2 非臨床試験に基づく情報 経口投与により、動物実験 （幼若イヌ、幼若ラット） で 関節異常がみられたとの報告がある。 ［9.7参照］ 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人 （10例） の左右眼の一方にロメフロン眼科耳科用液注1） 、 他方に0.5%ロメフロキサシン点眼液 （ベンザルコニウム塩化...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLON0.3_TE_C3_20221101.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
1 臨床使用に基づく情報 外国において、ブロムフェナクナトリウムの経口剤を 1 ヵ月以上の長期にわたり総投与量として1,500mg以上 投与した患者に重篤な肝障害 （死亡を含む） が認められ たとの報告があることから、肝障害の初期症状に関連 すると考えられる異常所見が認められた場合は投与を 中止し、適切な処置を行うこと。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人男性に本剤を片眼に 1 回 ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Bronuck_202302_C2.pdf -
タリムス点眼液0.1%
. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動物実験 （ウサギ：経口投与） で催奇形作用、胎 児毒性が認められたとの報告がある1） 。ヒト （経口投与） で胎盤を通過することが報告されている2） 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。ヒトで母乳中へ移行す...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」
L 緑内障手術：30∼260mL 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 糖尿病の合併症のある硝子体手術患者 水晶体混濁を起こすことがあるとの報告がある。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 2 その他の副作用 14. 適用上の注...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Oxiglutatione_202202_C6.pdf