「告」の検索結果
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与すると、ATE のリスクが増大することが知れられている(Touyz et al 2018) 。 一方、AMD 患者に VEGF 阻害薬を硝子体内に投与した場合、ATE の発現頻度の一貫した上 昇は報告されておらず、先行バイオ医薬品のピボタル試験のメタアナリシスでも、AMD 患 者の硝子体内投与後の心血管及び脳血管イベントの発現頻度は低く、 先行バイオ医薬品とコ ントロール群で意味のある差は認めら...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-10/RNB_202301_03_RMP.pdf -

月末までに 4 例の角膜混濁が認められている。 医薬品安全性監視活動の内容及びその選択理由: 【内容】 ・通常の医薬品安全性監視活動 【選択理由】 本剤による角膜混濁の発現状況は製造販売後の安全性報告において一定の情報が得ら れているため、通常の医薬品安全性監視活動で情報収集を行う。 リスク最小化活動の内容及びその選択理由: 【内容】 ・通常のリスク最小化活動 − 電子添文の「重要な基本的注意」...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf -

エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
5%:国内第Ⅲ相比較試験 (承認年月日: 2013年 9 月20日、申請資料概要2.7.6.7) 8) アレジオン点眼液0.05%:国内第Ⅲ相比較試験 (承認年月日: 2013年 9 月20日、審査報告書) 9) アレジオン点眼液0.05%:国内第Ⅲ相長期投与試験 (承認年月 日:2013年 9 月20日、申請資料概要2.7.6.11) 10) Fügner A, et al.:Arzneimit...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf -

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