「受容体」の検索結果
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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
月日：2008 年10月16日、申請資料概要2.7.6.4） 9） Takagi Y, et al.：Exp Eye Res, 2004；78, 767-776 10） タプロス点眼液0.0015％：受容体親和性及び選択性に関する検 討 （承認年月日：2008年10月16日、申請資料概要2.6.2.2） 11） タプロス点眼液0.0015％：臨床薬理試験 （承認年月日：2008年 10月16日、申...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
アイファガン点眼液0.1％
いる6） 。 10. 相互作用 10. 2 併用注意 （併用に注意すること） 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22400AMX00040 2012年 5 月 871319 アドレナリンα2 受容体作動薬 緑内障・高眼圧症治療剤 ブリモニジン酒石酸塩点眼液 処方箋医薬品注） アイファガン点眼液0.1％ 微黄緑∼黄緑色澄明の無菌水性点眼剤 6.7∼7.5 生理食塩液に対する比：0.9∼1.1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
5/02 作成〉 特殊背景患者 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者に禁忌の理由は？ 配合成分のチモロールマレイン酸塩が全身的に吸収され、肺において β 受容体を遮断することにより、気管支平滑 筋収縮作用が生じ、喘息発作の誘発・増悪がみられるおそれがあります。 アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 2.禁忌...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 喘息発作 （頻度不明） β-受容体遮断による気管支平滑筋収縮作用により、喘 息発作を誘発することがあるので、咳・呼吸困難等の 症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置 を行うこと。 ［2.2参照］ 11.1.2 失神 （...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 喘息発作 （頻度不明） β-受容体遮断による気管支平滑筋収縮作用により、喘 息発作を誘発することがあるので、咳・呼吸困難等の 症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置 を行うこと。 ［2.2参照］ 11.1.2 失神 （...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf