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を投与した時の有効性及び安全性が確認されたため、用法 及び用量を設定した。 4．用法及び用量に関連する注意 設定されていない 5．臨床成績 （1）臨床データパッケージ 該当しない （2）臨床薬理試験 原発開放隅角緑内障患者又は高眼圧症患者 14 名を対象にミケラン LA 点眼液 2％を 1 回 1 滴単回又 はミケラン点眼液 2％を 1 回 1 滴 1 日 2 回点眼し、24 時間眼圧の測定を行っ...

を投与した時の有効性及び安全性が確認されたため、用法 及び用量を設定した。 4．用法及び用量に関連する注意 設定されていない 5．臨床成績 （1）臨床データパッケージ 該当しない （2）臨床薬理試験 原発開放隅角緑内障患者又は高眼圧症患者 14 名を対象にミケラン LA 点眼液 2％を 1 回 1 滴単回又 はミケラン点眼液 2％を 1 回 1 滴 1 日 2 回点眼し、24 時間眼圧の測定を行っ...

ルミガン点眼液0.03％

2019年１月改訂［第８版］ 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 （注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 １mL中 ビマトプロスト0.3mg含有 一 般 名 和 名：ビマトプロスト（JAN） 洋 名：Bimatoprost（JAN）