検索結果

を投与した時の有効性及び安全性が確認されたため、用法 及び用量を設定した。 4．用法及び用量に関連する注意 設定されていない 5．臨床成績 （1）臨床データパッケージ 該当しない （2）臨床薬理試験 原発開放隅角緑内障患者又は高眼圧症患者 14 名を対象にミケラン LA 点眼液 2％を 1 回 1 滴単回又 はミケラン点眼液 2％を 1 回 1 滴 1 日 2 回点眼し、24 時間眼圧の測定を行っ...

を投与した時の有効性及び安全性が確認されたため、用法 及び用量を設定した。 4．用法及び用量に関連する注意 設定されていない 5．臨床成績 （1）臨床データパッケージ 該当しない （2）臨床薬理試験 原発開放隅角緑内障患者又は高眼圧症患者 14 名を対象にミケラン LA 点眼液 2％を 1 回 1 滴単回又 はミケラン点眼液 2％を 1 回 1 滴 1 日 2 回点眼し、24 時間眼圧の測定を行っ...

ルミガン点眼液0.03％

眼脂４例（1.24％）であった（承認時） 。 重大な副作用として、虹彩色素沈着があらわれることがある。 〔27～29 ページ参照〕 POAG：primary open-angle glaucoma（原発開放隅角緑内障、特に明記しない場合（狭義）を指す） OH ：ocular hypertension（高眼圧症） NTG ：normal-tension glaucoma（正常眼圧緑内障）― 3 ...