「動物実験」の検索結果
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ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
肝機能障害患者 肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動物実験で胎盤を通過することが報告されてい る。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験で乳汁中に移行 することが報告されている。 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -

LATANO_TE_C3_20220805
れたことがある。 9. 1. 5 閉塞隅角緑内障患者 使用経験が少ない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。動物実験 (妊娠ウサギ) における器官形成期投与 試験において、臨床用量の約80倍量 (5.0μg/kg/日) を静 脈内投与したことにより、流産及び後期吸収胚の発現率 増加、胎児体重の減少が認められ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf -

ラタチモ配合点眼液「センジュ」
、ベンザルコニウム塩化物、等張化剤 1mL中 ラタノプロスト 50 μg チモロールマレイン酸塩 6.83mg (チモロールとして 5 mg) ラタチモ配合点眼液 「センジュ」─ 2 ─ ること。 動物実験 (妊娠ウサギ) における器官形成期投与試験に おいて、ラタノプロストを臨床用量の約80倍量 (5μg/ kg/日) 静脈内投与したことにより、流産及び後期吸収 胚の発現率増加、胎児体重の減少...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
れる場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1~5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 アイラミド配合懸濁性点眼液では検討していませんが、ブリンゾラミドでは、動物実験(ラット:経口投与)で胎盤を通過することが報告されています1)。 また、ブリモニジン酒⽯酸塩(アイファガン点眼液0.1%)の生殖発生毒性試験では妊娠ラットに経口投与した場合、1.0mg/kg/...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -

ていないVII.薬物動態に関する項目 -25- (5)妊婦 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合 にのみ投与すること。ラタノプロストは動物実験(妊娠ウサギ)における器官形成期投与試験にお いて、臨床用量の約 80 倍量(5.0μg/kg/日)を静脈内投与したことにより、流産及び後期吸収胚 の発現率増加、胎児体重の減少が認められている...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf