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ラタチモ配合点眼液「センジュ」

、ベンザルコニウム塩化物、等張化剤 1mL中 ラタノプロスト 50 μg チモロールマレイン酸塩 6.83mg （チモロールとして 5 mg） ラタチモ配合点眼液 「センジュ」─ 2 ─ ること。 動物実験 （妊娠ウサギ） における器官形成期投与試験に おいて、ラタノプロストを臨床用量の約80倍量 （5μg/ kg/日） 静脈内投与したことにより、流産及び後期吸収 胚の発現率増加、胎児体重の減少...

飼い主さま向情報（動物用医薬品） | 一般・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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アイラミド配合懸濁性点眼液

及び安全性を指標とした臨床試験は実施して いない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。ブリンゾラミドでは、動物実験 （ラ ット：経口投与） で胎盤を通過することが報告されて いる。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。ブリモニジン酒 石酸塩は、...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

れる場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 アイラミド配合懸濁性点眼液では検討していませんが、ブリンゾラミドでは、動物実験（ラット：経口投与）で胎盤を通過することが報告されています1)。 ブリモニジン酒⽯酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験2)では妊娠ラットに経口投与した場合、1.0mg/kg/日...

ていないVII．薬物動態に関する項目 －25－ （5）妊婦 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合 にのみ投与すること。ラタノプロストは動物実験（妊娠ウサギ）における器官形成期投与試験にお いて、臨床用量の約 80 倍量（5.0μg/kg/日）を静脈内投与したことにより、流産及び後期吸収胚 の発現率増加、胎児体重の減少が認められている...