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2.禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する おそれがある。］ 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル（0.35mL）中 アバシンカプタド　ペゴルナトリウム （リンカー

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】

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充血の 増強、流涙、刺激感、眼瞼腫脹が各0.6%（1/165例）であり、 薬剤との因果関係が否定できない臨床検査値異常変動は、ウロ ビリノーゲン上昇、尿糖上昇が各2.4%（1/41例） 、白血球数増 加1.9%（1/52例）であった4） 。 注）本剤の承認効能は「アレルギー性結膜炎（花粉症を含 む） 」である。 －1－薬効薬理 18. 作用機序 18.1 イブジラストは、IgEあるいはIgG関与...

－1－ 患者向医薬品ガイド 2021 年 7 月更新 ミケルナ配合点眼液 【この薬は？】 販売名 ミケルナ配合点眼液 Mikeluna combination ophthalmic solution 一般名 カルテオロール塩酸塩 Carteolol Hydrochloride ラタノプロスト Latanoprost 含有量（1mL 中） カルテオロール塩酸塩 20mg / ラタノプロスト 50μg

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（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお