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1） 。 全例において術後感染症は認められず、副作用もなかった。 注1） 症状改善度と細菌学的効果の組み合わせによる評価 （著効／ 有効／無効／悪化） から算出した、著効又は有効と判定され た被験者の割合 注2） 症状改善度と細菌学的効果の組み合わせによる評価 （著効／ 有効／やや有効／無効／悪化） から算出した、著効又は有効 と判定された被験者の割合 注3） 本剤の承認された用法及び用量は 「通...

【様式１】 製造販売する品目数 自社製造割合（任意） 原薬の複数購買割合 共同開発割合（任意） 更新日：2026年04月15日 23 61% 52% 30% 薬剤区分 薬価基準収載 医薬品コード YJコード 製造販売業者 品名 規格 配合剤 製造形態 （委受託） 原薬の製造国 原薬の複数購買品目 製剤製造業者 共同開発情報 共同開発品目 外用薬 1319762Q1087 1319762Q1087 ...

充血のありなしで印象がこんなに変わる！ | マイティア | 瞳のチカラ | 千寿製薬株式会社

、 充血した目は疲れた印象を与えやすいという結果が出ています。 充血による印象の変化 イメージ図１～４の画像を提示して、 どの瞳から「疲れている」印象を持つか質問したところ… 疲れている印象を持つ人の割合 （イメージ図1～4それぞれの瞳の状態から印象「疲れている」を選択した人の割合） イメージ図１（通常）とイメージ図２（軽度の充血）では、 疲れている印象を持つ人が約40％も増加することが分かりまし...

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

）であった。 ［9.1.2、11.1.2参照］ 15.1.2 滲出型加齢黄斑変性患者を対象とした第Ⅲ相試験 （C001試験及びC002試験）において、本剤投与前における抗 ブロルシズマブ抗体陽性患者の割合は35%～52%であった。本 剤の88週間投与後における薬剤誘発性の抗ブロルシズマブ抗 体陽性患者の割合は23%～25%であった。糖尿病黄斑浮腫患 者を対象とした第Ⅲ相試験（B2301試験及びB2...

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海外第Ⅲ相試験（GATHER 2試験）において、 GAの中心窩への拡大注1） の有無別での持続性視力 喪失（ 2 回以上の連続した来院における15文字以 上の最高矯正視力の低下と定義）のイベント発生 割合及びシャム群に対するハザード比は表のとお りであり、GAの中心窩への拡大が認められた被験 者では、持続性視力喪失のハザード比の点推定値 において、本剤群とシャム群の間に差は認められ なかった。 ［...