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実験動物管理者のもとで、実験動物の飼養または保管に従事 する者をいう。KIC では動物飼育担当者を指す。 8) 「飼養保管施設」とは、実験動物を恒常的に飼養若しくは保管又は動物実験等 を行う施設及び設備をいう。 9) 「施設等」とは、飼養保管施設及び実験室をいう。 10)「動物実験計画」とは、動物実験等を実施するための事前に立案する計画をい う。2 11)「動物実験実施者等」とは、動物実験実施者...

るが，8 週以上あけること。 効 能 又 は 効 果 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性 糖尿病黄斑浮腫 増殖糖尿病網膜症 承 認 条 件 医薬品リスク管理計画を策定の上，適切に実施すること。 備 考 令和 4 年 6 月 20 日に，糖尿病黄斑浮腫の効能・効果を追加する承認事 項一部変更承認取得。 令和 7 年 11 月 20 日に，増殖糖尿病網膜症の効能・効果の追加，及び 中心窩下脈絡膜...

障がい者採用情報 | 採用情報 | 千寿製薬株式会社

休2日制（土・日）・祝日・年末年始・夏期・メーデー（5月1日） 年間休日126日（2025年度） 年次有給休暇（初年度12日　最高20日） 特別休暇（慶弔など） 保険 雇用・労災・健康・厚生年金保険完備 応募方法 下記の書類を郵送またはE-mailにてお送りください。 履歴書（写真貼付、希望の職種・勤務地明記） 職務経歴書 障がい者手帳のコピー ※書類選考結果の合否にかかわらずご連絡いたします。 ...

使用情報として適切か審査・検討している。 2019 年の添付文書記載要領の変更に合わせ、ＩＦ記載要領 2018 が公表され、今般「医療用医薬品の販売 情報提供活動に関するガイドライン」に関連する情報整備のため、その更新版を策定した。 ２．ＩＦとは ＩＦは「添付文書等の情報を補完し、医師・薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬品 の品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための...

する水性懸濁性点眼剤 用 法 及 び 用 量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 効 能 又 は 効 果 ドライアイ 承 認 条 件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 備 考2 変更の履歴 前回提出日： なし 変更内容の概要： なし 変更理由： なし3 1. 医薬品リスク管理計画の概要 1.1 安全性検討事項 重要な特定されたリスク 該当なし 重要な潜在的リスク...