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プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社

の取引関係がある個人及び会社の役員、従業員の方に関する個人情報の利用目的 取引に関連する連絡、情報提供 契約関係、債権債務関係に基づく権利の行使又は義務の履行 当社製品情報や営業方針等の連絡 技術や設備等の情報の授受や連絡 資金等の支払に関する透明性確保のための情報提供・開示 官公庁への届出、報告 その他、当社と事業上の取引関係がある個人及び会社の方との適切かつ円滑な連絡 4．当社が実施する治験の...

環境への取り組み | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

水として再利用し、継続的な水資源の有効活用を推進しています。また、LED照明への更新や共用部照明の人感センサー化を進めるとともに、圧縮機、冷凍機、変圧器、エアーコンディショナーなどのユーティリティー設備を順次更新し、電力使用量の削減に取り組んでいます。さらに、温水ボイラーおよび蒸気ボイラーについては燃焼効率の高い設備へ更新し、燃料（灯油）の使用削減を図っています。クリーンルームの空調設備は24時間...

実験動物管理者のもとで、実験動物の飼養または保管に従事 する者をいう。KIC では動物飼育担当者を指す。 8) 「飼養保管施設」とは、実験動物を恒常的に飼養若しくは保管又は動物実験等 を行う施設及び設備をいう。 9) 「施設等」とは、飼養保管施設及び実験室をいう。 10)「動物実験計画」とは、動物実験等を実施するための事前に立案する計画をい う。2 11)「動物実験実施者等」とは、動物実験実施者...

回 1 滴、1 日 2 回点眼する。 効 能 又 は 効 果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分な場合：緑内障、高眼圧症 承 認 条 件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 備 考 令和 7 年 9 月 3 日に、添加剤の変更について承認事項一部変更承認を取得。2 変更の履歴 前回提出日：令和 6 年 6 月 14 日 変更内容の概要： ①備考欄に添加剤変更による承認事...

する水性懸濁性点眼剤 用 法 及 び 用 量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 効 能 又 は 効 果 ドライアイ 承 認 条 件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 備 考2 変更の履歴 前回提出日： なし 変更内容の概要： なし 変更理由： なし3 1. 医薬品リスク管理計画の概要 1.1 安全性検討事項 重要な特定されたリスク 該当なし 重要な潜在的リスク...