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アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 【参考：血液―胎盤関門通過性2)】 周産期及び授乳期のラットに、最大で200mg/kgまでを経口投与した結果、臨床投与量の1500～3000倍の投与量である50mg/kg以上で出生児に軽度の発育遅延が認められたが、母動物には影響は認められませんでした。 1)アジマイシン点眼液1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html -
銀海235号
科医会風土記 ─福島県眼科医会 び一どろ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ （ENO） 44 千葉県茂原市・前田内科・眼科‥‥‥院長 前 田 路 子 1000の視点 ひとみ 14 大阪市阿倍野区・湖崎眼科‥‥‥‥‥院長 湖 崎 淳 Salon de Thé 3 すんく じら⑥ 58 鹿児島県枕崎市・園田病院‥‥‥‥副院長 園 田 真 也 一葉の思い出 福岡県苅田町・小波瀬病院‥‥‥...
https://www.senju.co.jp/medical/magazin/pdf/ginkai/235.pdf -
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mg 3.2 製剤の性状 剤形 性状 pH 浸透圧比注） 注 射 剤（ 無 色バイアル） 無色～微黄色 の澄明の液 6.8 ～ 7.8 約 1 ～ 2 （生理食 塩液に対する比） 注） 本剤を 3 倍希釈して測定し、希釈倍数を乗じて求めた。 4.効能又は効果 萎縮型加齢黄斑変性における地図状萎縮の進行抑制 5.効能又は効果に関連する注意 眼底自発蛍光検査や眼底三次元画像解析を用いて、 投与開始時...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
及び早産が認められ、妊娠・授乳ラットに 0.3mg/kg/日以上を経口投与した場合に、胎児毒性（胎児死亡等）が認められた。なお、これら所見が発現した際の親動物における曝露量（AUC）はヒト点眼時の68倍以上であった。 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量（mg/kg/日） 試験結果（mg/kg/日） 受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験 ラット 経口＊ 0、0.1、0.3、0.6 無毒性...
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ミケルナ配合点眼液
妊娠している可能性のある女性には治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与 すること。ラタノプロストは動物実験 （妊娠ウサギ） に おける器官形成期投与試験において、臨床用量の約80 倍量 （5.0µg/kg/日） を静脈内投与したことにより、流産 及び後期吸収胚の発現率増加、胎児体重の減少が認め られている。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf