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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
を全身投与した 場合、イソプレナリンにより惹起された心拍数、心筋収縮力及 び心拍出量の増加は著明に抑制され、チモロールマレイン酸塩 のβ-受容体遮断作用はピンドロールと同程度、プロプラノロー ルより数倍強力である。また、チモロールマレイン酸塩は有意 の内因性交感神経刺激作用、直接心筋抑制作用、局所麻酔作用 を示さない15） 16） 。 18. 4 生物学的同等性試験 〈チモロールXE点眼液0.25...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf -
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mg 3.2 製剤の性状 剤形 性状 pH 浸透圧比注） 注 射 剤（ 無 色バイアル） 無色～微黄色 の澄明の液 6.8 ～ 7.8 約 1 ～ 2 （生理食 塩液に対する比） 注） 本剤を 3 倍希釈して測定し、希釈倍数を乗じて求めた。 4.効能又は効果 萎縮型加齢黄斑変性における地図状萎縮の進行抑制 5.効能又は効果に関連する注意 眼底自発蛍光検査や眼底三次元画像解析を用いて、 投与開始時...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -
パピテイン
用が認められた。 副作用内容は、刺激感 1 例 （0.12％） であった （再審査終了時） 。 ［安全性］ 1. イヌ 雄性ビーグル犬の右眼に本剤又は 6 ％アセチルシステイン点眼 液 （本剤の 2 倍濃度） を 1 回 2 滴、1 時間毎に 1 日12回、14日間 連続点眼し、左眼は無処置とした試験では、一般状態及び体重 に異常は認められず、眼粘膜についても対照眼と差はなく、異 常は認められてい...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/papitein_202504_403-009.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
日にCmax （1.86±0.61ng/mL） に到達し た。血清中の消失半減期は7.9日であった3） 。 海外成績の母集団薬物動態解析の結果から、硝子体中薬物濃度 は、血清中薬物濃度の約90,000倍で推移し、その消失半減期は 約 9 日と推定されている4） 。 16. 1. 3 網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫 網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫を有する患者にラニビズマブ （遺伝子組換え） 硝子体内注射...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
日にCmax （1.86±0.61ng/mL） に到達し た。血清中の消失半減期は7.9日であった3） 。 海外成績の母集団薬物動態解析の結果から、硝子体中薬物濃度 は、血清中薬物濃度の約90,000倍で推移し、その消失半減期は 約 9 日と推定されている4） 。 16. 1. 3 網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫 網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫を有する患者にラニビズマブ （遺伝子組換え） 硝子体内注射...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf