「価」の検索結果
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アイラミド配合懸濁性点眼液
4 週間投 与した後 （治療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発 開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.1%ブ リモニジン酒石酸塩点眼液を対照とした無作為化単遮 （評 価者遮 ） 並行群間比較試験において、本剤又は対照薬を両 眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 4 週間点眼した。その結果、主要評 価項目である治療期 4 週における眼圧変化値 （ 2 時間値） は ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬
日本人の瞳で有効性と安全性の確認を行っています。 臨床試験データの詳細はこちら ＋ ー 日本国内での臨床試験＊1にて 1回に1滴を点眼した際の 有効性と安全性を確認しています 有効性 ＋ ー 主要評価項目の主たる解析で、投与1日目の点眼5～240分後の時点平均的な結膜充血スコアの点眼前からの変化量(最小二乗平均値±標準誤差)は本品群で−0.884±0.0333、プラセボ(本品からブリモニジン酒石...
http://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify/ -
Dormolol_TE-C7_20240118
は、 配合剤群で−2.50mmHg、チモロール群で−1.82mmHg、併用療 法群で−2.78mmHgであり、配合剤のチモロールに対する優越 性及び併用療法に対する非劣性が示された9） 。 表 最終評価時 （治療期 8 週時又は中止時） における点眼 2 時間 後の眼圧値及びベースラインからの眼圧変化量 平均値±標準偏差 1：ベースライン眼圧値を共変量、投与群を要因とした共分散分析 2：非劣性...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
ミケルナ配合点眼液
緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者237例を対象に、 ラタノプロスト点眼液0.005％を対照薬とした単盲検比較試験 において、導入期にラタノプロストを両眼に4週間 （1回1滴、1 日1回） 点眼後、評価期に本剤又は対照薬を両眼に8週間 （1回1 滴、1日1回） 点眼した時、本剤は対照薬に比べ有意に眼圧下降 を示し、優越性が検証された （p<0.0001、共分散分析） （表17- 1） 。眼圧...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
により受動感作し、その2日後に卵白アルブミン／エバンス ブルー溶液を静脈内投与し結膜にアレルギー反応を惹起し た。惹起30分後に眼球結膜及び眼瞼結膜を摘出し、組織中漏 出色素量を血管透過性の指標とし評価した。本剤及びリボス チン点眼液0.025%において得られた値を用いて90%信頼区間 法にて統計解析を行った結果、log(0.8)～log(1.25)の範囲内に あることから両剤の生物学的同等性が確...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf