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研究開発パイプライン | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
開発進捗状況PROGRESS OF DEVELOPMENT フェーズ1以降の情報を開示しています 開発テーマ対象疾患開発段階(地域) SJP-0132ドライアイ上市(日本) プラノプロフェン抗炎症申請中(ベトナム) SJP-0132ドライアイP3(中国) SJP-0008網膜中心動脈閉塞症P3(日本) SJP-0170緑内障P3(日本) SJP-0154ドライアイP2(日本) SJP-0049アレ
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OptiLight M22 IPLモデル | 千寿製薬株式会社
OptiLight M22 IPLモデル 日本で初めて*MGD(マイボーム腺機能不全)を伴うドライアイに対する治療を目的として承認**されたIPL (Intense Pulsed Light)治療機です。*2022年12月時点**マイボーム腺の圧出を実施することを前提とする 製造販売元サイト Product Features IPLとは? レーザーとは異なり、単一波長ではないブロードバンドの波長幅
https://www.senju.co.jp/optilight -

治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
治験概要の一覧List of Clinical Trial Summaries ※初回公表日の新しい順に掲載 対象疾患 開発フェーズ 治験薬成分記号 実施国 実施状況 臨床試験ID アレルギー性結膜炎 2 SJP-0049 日本 研究終了 jRCT2031250103 ドライアイ 3 SJP-0132 中国 研究終了 NCT06717152 健康成人 1 SJP-0170 日本 研究終了 jRCT
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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 用法は1日2回点眼ですが、どの時間帯に点眼し、1回目と2回目の点眼間隔はどのくらいあければよいですか? アイベータ配合点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼で
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ルミガン点眼液0.03%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体(プロスタマイド誘導体)で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体(PM受容体)に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html