「プラセボ」の検索結果
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ミミィーナ
動物用医薬品 ®:登録商標 2025年 4 月改訂 (第16版) 2023年 6 月改訂 (第15版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第29号 販 売 開 始 1997年 5 月 再 審 査 結 果 2005年 7 月 イヌ真菌性外耳炎治療剤 ピマリシン外用液 【成分及び分量】 添加物:塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、水酸化ナトリ ウム、塩酸、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコ
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/mimiena_202504_088-010.pdf -

1回1滴で、充血クリアlマイティアルミファイl千寿製薬
しています 有効性 + ー 主要評価項目の主たる解析で、投与1日目の点眼5~240分後の時点平均的な結膜充血スコアの点眼前からの変化量(最小二乗平均値±標準誤差)は本品群で−0.884±0.0333、プラセボ(本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ)群で−0.120±0.0741で、その差(95% 両側信頼区間)は−0.764(−0.925,−0.603)で統計学的に有意であり(P&l...
http://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify/ -

1回1滴で、充血クリアlマイティアルミファイl千寿製薬
しています 有効性 + ー 主要評価項目の主たる解析で、投与1日目の点眼5~240分後の時点平均的な結膜充血スコアの点眼前からの変化量(最小二乗平均値±標準誤差)は本品群で−0.884±0.0333、プラセボ(本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ)群で−0.120±0.0741で、その差(95% 両側信頼区間)は−0.764(−0.925,−0.603)で統計学的に有意であり(P&l...
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エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
1. 1 国内第Ⅲ相試験 (抗原誘発試験) ⑴無症状期のアレルギー性結膜炎患者 (87例) を対象に、3 群 (両 眼0.05%エピナスチン塩酸塩点眼液、片眼0.05%エピナスチン塩 酸塩点眼液/他眼プラセボ、両眼プラセボ) に無作為に割付け、 各眼に各点眼液を 1 回 1 滴点眼した。各点眼液点眼 4 時間後に 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30300AMX00108 2021年 6...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf