「クリアランス」の検索結果
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海外で販売中の製品｜グローバル展開 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
アジア 中東 ヨーロッパ 北米・南米 アジア インド 製品名 医薬品市販承認取得事業者名 日本の製品名 GLUCOTIM－LA Centaur Pharmaceuticals Pvt. Ltd. 日本未発売 韓国 製品名 医薬品市販承認取得事業者名 日本の製品名 BRONUCK Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd. ブロナック ALYMUS Taejoon Pharma
https://www.senju.co.jp/about/global/world.html -
製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
製品戦略企画室 トップメッセージ 執行役員製品戦略企画室 室長 井坂 光良 私たちは経営理念『Good Company』、そして『見えるの向こうにあるものを』をカタチづくっていく会社として、これまで世界中の患者さまの “みる喜び” QOV（Quality of Vision）の維持・向上に貢献する多くの製品を開発してきました。具体的には、1958年に老人性白内障治療剤を、以降、抗菌点眼剤、非ステロ
https://www.senju.co.jp/rd/policy/ -
マイティアVプラス
1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けている人。 （2） 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （3） 次の症状のある人。 はげしい目の痛み （4） 次の診断を受けた人。 緑内障 2． 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-09/v-plus_595-002.pdf -
イブリーフ静注20mg
者におけるイブプロフェンのクリアラン スは2.96mL/h/kg、分布容積は320mL/kgと推定された。出生 後日数はイブプロフェンの薬物動態に有意な影響を及ぼすと推 定され、出生後日数を経るに従いクリアランスは増加すると予 測された2） 。 16. 3 分布 新生児血漿を用いた におけるイブプロフェンの血漿蛋 白結合率は95.0％であった3） 。 16. 5 排泄 外国人健康成人にイブ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ibulief_202408_C5.pdf -
ルミガン点眼液0.03％
２．薬物速度論的パラメータ (1) 解析方法 該当資料なし ― 21 ― (2) 吸収速度定数 該当資料なし (3) バイオアベイラビリティ 該当資料なし (4) 消失速度定数 該当資料なし (5) クリアランス 該当資料なし (6) 分布容積 該当資料なし (7) 血漿蛋白結合率 ＜参考：in vitro＞ 3 H-ビマトプロスト（1～250ng/mL）の in vitro におけるたん白非結合...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf