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Dormolol_TE-C7_20240118

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2参照］ 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈

ルミガン点眼液0.03%

咳嗽 呼吸器 その他 注） ［15.1参照］ 眼圧変化値：平均値±標準偏差 t 検定 有意水準：両側 5 % 本剤群 （87） −8.2±3.5 0.5％チモロール 点眼液群 （86） −3.4 ［−4.2∼−2.5］ −4.9±2.2 薬剤 （例数） 検定結果 P＜0.001 眼圧変化値 （mmHg） 差の平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ 眼圧変化値：平均値±標準偏差 非劣性限界値...

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

アイラミド配合懸濁性点眼液

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効

アイファガン点眼液0.1％

, Day 1 0.2%, Day 7 平均値±標準偏差, n＝6 図 0.15%及び0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を1日2回 7日間反復投与後の血漿中ブリモニジン濃度の推移 本剤群 （103） −4.0±2.0 0.5％チモロール点眼液群 （93） 0.7 ［0.1∼1.3］ −4.7±2.1 薬剤 （例数） 眼圧変化値 （mmHg） 差の平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ ＊ ＊...