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ぶど う膜炎等）はコントロール群のアフリベルセプトと比べ本剤に多く観察され，発現した 眼の有害事象の中で両群間の発現頻度の違いが最も顕著であった。特に RTH258-C001 試 験（C001 試験）ではその違いがより顕著であった。 C001 試験及び RTH258-C002 試験（C002 試験）の併合解析（長期投与）では，眼内炎症 の発現頻度は，本剤 6 mg 群で 4.4%（32/730 例...

アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 結膜炎では、どの時間帯（朝、昼、夕、就寝前）に点眼すればよいですか？また、点眼間隔はどれくらいあければよいですか？ 点眼するタイミングについて、推奨している時間帯はありません。理由は、本剤の臨床試験（第Ⅲ相試験：細菌性結膜炎を対象としたプラセボ対照比較試験－11))では1回1滴、1日2回（朝、就寝時）2日間、その後、1日1回（朝）、5日...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ですか？ アイラミド配合懸濁性点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼であるため12時間あけて点眼することをお勧めします。 なお、本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障（広義） 又は高眼圧症を対象とした 0.1％ブリモニジン酒石...

ＩＦは、医薬品医療機器総合機構（以下、ＰＭＤＡ）の医療用医薬品情報検索のページ （http://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuSearch/）にて公開されている。日病薬では、2009 年より新医薬品 のＩＦの情報を検討する組織として「インタビューフォーム検討会」を設置し、個々のＩＦが添付文書を 補完する適正使用情報として適切か審査・検討している。 2019 年の添付...

ＩＦは、医薬品医療機器総合機構（以下、ＰＭＤＡ）の医療用医薬品情報検索のページ （http://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuSearch/）にて公開されている。日病薬では、2009 年より新医薬品 のＩＦの情報を検討する組織として「インタビューフォーム検討会」を設置し、個々のＩＦが添付文書を 補完する適正使用情報として適切か審査・検討している。 2019 年の添付...