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ルミガン点眼液0.03%

れている3） 。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 10. 2 併用注意 （併用に注意すること） 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22100AMX01822 2009年10月 871319 プロスタマイド誘導体 緑内障・高眼圧症治療剤 ビマトプロスト点眼液 処方箋医薬品注） ルミガン点眼液0...

を対象として，製造販売後の使用実態 下における本剤投与後 52 週までの本剤の全身及び眼の安全性を検討する。 【実施計画】 • 実施期間：2022 年 7 月より開始。登録期間 1 年（予定） • 目標症例数：200 例 • 観察期間：本剤初回投与後 1 年間（52 週） 【実施計画の根拠】 • 目標症例数 nAMD を対象とした臨床試験（C001 試験，96 週）において日本人で多く認められた ...

エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」

.05%エピナスチン塩酸塩点眼液、片眼0.05%エピナスチン塩 酸塩点眼液／他眼プラセボ、両眼プラセボ） に無作為に割付け、 各眼に各点眼液を 1 回 1 滴点眼した。各点眼液点眼 4 時間後に 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30300AMX00108 2021年 6 月 871319 販売名 添加剤 リン酸二水素ナトリウム水和物、リン酸水素ナトリ ウム水和物、ホウ酸、エデト酸ナトリウ...

ビジュアリン点眼液0.02%

/g であり、その後は指数関数的に減少した。また、点眼後30分 の各眼組織中濃度は、角膜及び強膜等の前眼部及び外眼部組織 では比較的高く、後眼部組織である硝子体及び網脈絡膜では低 かった1） 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22000AMX01942 1981年11月 871315 販売名 添加剤 濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、パラオキシ 安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メ...

オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」

6 時間ごとに 1 日 4 回、4 日間反復点眼したときのオロ パタジン （未変化体） の薬物動態パラメータは下記のとおりで あった3） 。 表 オロパタジン （未変化体） の薬物動態パラメータ 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30300AMX00398 2021年12月 871319 販売名 添加剤 無水リン酸一水素ナトリウム、ベンザルコニウム塩 化物、等張化剤、pH調節剤 有効成分 ...