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アバレプト懸濁性点眼液0.3%

貯  法：上向き・室温保存 有効期間： 3 年 2025年12月作成 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目が

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

－ 1 － 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ

千寿製薬定期刊行誌｜医療関係者向情報 | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

千寿製薬が発行している専門医向け刊行誌のご紹介。 現在、バックナンバーの目次をPDFにてご覧いただけます。詳細につきましては、担当者にご連絡ください。 眼科医向け刊行誌 2025年 271号 272号 273号 2024年 267号 268号 269号 270号 2023年 263号 264号 265号 266号 2022年 259号 260号 261号 262号 2021年 255号 256号

お知らせ | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

2025年12月22日 アバレプト懸濁性点眼液0.3% 製造販売承認取得のご案内 （PDF） 2025年11月11日 ヒアルロン酸 Na 点眼液 0.1%「センジュ」、人工涙液マイティア点眼液、フルオロメトロン点眼液0.02％・0.05％・0.1％「センジュ」、ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％、ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％ 限定出荷解除のご案内 （PDF） 2025年11月11日 ヒ

1 千寿製薬株式会社 動物実験に関する規程 （目的） 第1条 この規程は、以下の関連法規等に基づき、千寿製薬株式会社 神戸イノベイティブ センター（以下、KIC）における動物実験等を実施する際に執るべき措置について 定め、適正な実施を図ることを目的とする。 • 動物の愛護及び管理に関する法律（昭和 48 年 10 月 1 日法律第 105 号、改正令 和元年 6 月 19 日法律第 39 号） •