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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。動物実験では妊娠ラットに静脈内投与した場合、 30μg/kg/日 （臨床用量注） の2000倍） では催奇形性及び着 床後胚死亡率の増加がみられ、 10μ g/kg/日 （臨床用量注） の約670倍） では胎児の発育に対する影響 （胎児体重の低 値及び胸骨未骨化） が認められた。妊娠ウサギに静脈内 投与した場合、0.1 μ g/kg/日 （臨床用...

タリムス点眼液0.1%

86∼0.23ng/mL、最高全血中濃度到達時間 （tmax） は 1 又は 3 時間であった4） 。 健康成人 （ 7 例） の両眼に本剤を 1 回 1 滴、4 時間間隔で 1 日 4 回注1） 、10日間反復点眼したとき、全血中タクロリムス濃度の 薬物動態パラメータは表 2 のとおりであった。初回投与後 7 日 及び10日の濃度-時間曲線下面積 （AUC） 及びCmaxが、同程度で あったこと...

ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」 有効成分 ラニビズマブ（遺伝子組換え） ［ラニビズマブ後続 1］ ...

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験で乳汁中に移行 することが報告されている。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 10. 2 併用注意 （併用に注意すること） 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこ...

千寿製薬

■調査対象： ※以降のページでは①~③の対象者を「現社会人」、④の対象者を「新社会人」、⑤の対象者を「学生」と定義しております。 ※構成比（％）は小数点第2位を四捨五入しています。合計しても必ずしも100％にならない場合があります。 属性 年齢 職業 男性 女性 合計 ①社会人歴10年以上の社会人 現社会人 25〜59歳 経営者・役員、会社員、公務員、 自営業、自由業 50人 50人 100人 ...