「概要」の検索結果
320件:306~310件目を表示
-

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
7 17) 佐藤清二:小児科診療, 1991;54:1513-1520 18) エイゾプト点眼液 1 %:ヒトⅠ型及びⅡ型炭酸脱水酵素に対す る結合能 (承認年月日:2002年10月 8 日、申請資料概要ホ-1 (1) ) 19) エイゾプト点眼液 1 %:高眼圧サルにおける眼圧下降作用 (承 認年月日:2002年10月 8 日、申請資料概要ホ-1 (2) ) 24. 文献請求先及び問い合わせ先 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
系ラットにおける胎児毒性及び催奇形性試験 (segment ⅱ)帝王切開及び自然分娩試験並びに次世代試 験 投与経路: 強制経口投与(リボスチン点眼液0.025%: 2000年9月22日承認、申請資料概要ニ 3.(2).1) 1) 澤充他.: 薬理と治療. 1994; 22: 4697-4771 2) ヒトに単回経口投与したときのlevocabastineの吸収、排泄 及び代謝(リボスチン点眼液0...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -

Fは 2024 年 1 月改訂の電子添文の記載に基づき改訂した。 最新の情報は、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してください。医薬品インタビューフォーム利用の手引きの概要 -日本病院薬剤師会- (2020 年 4 月改訂) 1.医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書(以下、添付文書)がある。医療現場 で医師...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
geschulze A, et al.:応用薬理, 1991;41:355-369 2) アレジオン点眼液0.05%:臨床第Ⅰ相試験−連続投与試験− (承 認年月日:2013年 9 月20日、申請資料概要2.7.6.2) 3) アレジオン点眼液0.05%:薬物動態試験概要−サル単回投与試 験− (承認年月日:2013年 9 月20日、申請資料概要2.6.4.4) 4) アレジオンドライシロップ 1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf -

アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf