「sense涙」の検索結果
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ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体（プロスタマイド誘導体）で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体（PM受容体）に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
ルミガン点眼液0.03%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 1日何回点眼できますか？ 通常、1回1～2滴、1日4回点眼しますが、点眼回数は症状により適宜増減されることがあります。医師の指示にしたがってください。 外眼部感染症及び眼科手術期を対象とした臨床試験における投与量、投与期間は以下の通りです。 【参考1)】 ●本剤の外眼部感染症（眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bestron.html -
ライトクリーン
【成分及び分量】 添加物：タウリン、ホウ酸、ホウ砂 溶解液の添加物：ホウ酸、イプシロン-アミノカプロン酸、塩化カ リウム、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール 溶解後の点眼液は、1mL中ピレノキシン0.05mgを含有 【効能又は効果】 イヌ老年性初発白内障 【用法及び用量】 顆粒を溶解液に用時溶解し、1 回 1 ～ 2 滴、1 日 3 ～ 5 回点 眼する。 ※顆粒の溶かし方については裏面を
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/lightclean_202504_221-012.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf