「iii」の検索結果
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eneral Announcement: May 9, 2024 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Senju announces initiation of Phase III Clinical Trials in Japan for “SJP-0008” for the treatment of Central Retinal Artery Occlusion Se...
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2024-05/ENG_20240509_0.pdf -

アバレプト懸濁性点眼液0.3%
貯 法:上向き・室温保存 有効期間: 3 年 2025年12月作成 (第 1 版) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目が
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/avarept_202512_C1_0.pdf -

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 [9.2.1参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -

本剤は世界で初めての TRPV1※1 拮抗作用を持つドライアイ治療薬で、TRPV1 を阻害することにより ドライアイに伴う自覚症状及び他覚所見を改善すると考えられています。千寿製薬が実施した国内第 III 相臨床試験(3-02 試験※2 )において、日本で初めてドライアイ QOL 質問票(DEQS)※3 を主要評価項 目として、有効性が検証されました。 本剤の適応疾患であるドライアイとは、 「様...
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-12/JPN_20251222_0.pdf -

アジマイシン点眼液1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 結膜炎では、どの時間帯(朝、昼、夕、就寝前)に点眼すればよいですか?また、点眼間隔はどれくらいあければよいですか? 点眼するタイミングについて、推奨している時間帯はありません。理由は、本剤の臨床試験(第Ⅲ相試験:細菌性結膜炎を対象としたプラセボ対照比較試験-11))では1回1滴、1日2回(朝、就寝時)2日間、その後、1日1回(朝)、5日
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html