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ティアローズ

2025年 4 月改訂 （第14版） 2023年 6 月改訂 （第13版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第18号 販　売　開　始 2001年 5 月 再 審 査 結 果 2008年 8 月 動物用医薬品 プラノプロフェン点眼液 非ステロイド性抗炎症点眼剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム 水和物、ベンザルコニウム塩化物 【効

包装および製剤処方変更について 2025年 9月   謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り厚くお礼申し あげます。 このたび緑内障・高眼圧症治療剤 アイベータ配合点眼液 につきまして、包装および製剤処方 を変更いたしますので、謹んでご案内申しあげます。 謹白 千寿製薬からのご案内 変更内容 【点眼容器】 薬液の出口を見やすくするため、ノズル下部の色を変更します。

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

意としています。 なお、承認時までの国内での臨床試験及び製造販売後の使用成績調査では、プロスタグランジン系点眼剤と併用された症例はありませんでした。 1)Herndon,L.W. et al.：Arch.Ophthalmol., 120, 847, 2002. 〈2025/03 作成〉 特殊背景患者 妊婦へ投与できますか？ ルミガン点眼液0.03％は承認時までに実施された臨床試験では、妊婦への使用...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

1)アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (6)授乳婦 2)Lustgarten.J.S.,et al : Arch.Ophthalmol., 101, 1381, 1983 3)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅶ.薬物動態に関する項目 5.分布 (3)乳汁への移行性 〈2025/02 作成〉 小...

ライトクリーン

【成分及び分量】 添加物：タウリン、ホウ酸、ホウ砂 溶解液の添加物：ホウ酸、イプシロン-アミノカプロン酸、塩化カ リウム、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール 溶解後の点眼液は、1mL中ピレノキシン0.05mgを含有 【効能又は効果】 イヌ老年性初発白内障 【用法及び用量】 顆粒を溶解液に用時溶解し、1 回 1 ～ 2 滴、1 日 3 ～ 5 回点 眼する。 ※顆粒の溶かし方については裏面を