「95%」の検索結果
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カ月)における CNV の発現割合アステラス製薬 12 は、本剤 2 mg 群で 7.2%であった。製造販売後での発現割合が同様であると仮定すると、 本調査で 100 例を収集した場合、発現割合の 95%信頼区間幅は 11.1%未満となり、発現 割合を許容可能な精度で推定することが可能であると判断した。 観察期間: ISEE2008 試験における、本剤投与後の CNV の初回発現の経時的推移にお...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-05/IZV_202604_04_RMP.pdf -

取扱説明書を必ずご参照ください 1/2 RB-972-B04C ** 認証番号:229ABBZX00080Z00 機械器具 22 検眼用器具 管理医療機器 眼撮影装置 16419000 スペキュラーマイクロスコープ SPM-700 【形状・構造及び原理等】 1.本品構成 (1)本体部 (2)あご受け部 (3)架台部 2.体に接触する部分の組成 あご受け :ポリカーボネート樹脂 額当て :シリコンゴ
https://www.senju.co.jp/system/files/medical/devices/pdf/850064_229ABBZX00080Z00_A_01_01_スペキュラーマイクロスコープ SPM−700_0.pdf -

1回1滴で、充血クリアlマイティアルミファイl千寿製薬
充血スコアの点眼前からの変化量(最小二乗平均値±標準誤差)は本品群で−0.884±0.0333、プラセボ(本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ)群で−0.120±0.0741で、その差(95% 両側信頼区間)は−0.764(−0.925,−0.603)で統計学的に有意であり(P<0.0001)、本品のプラセボに対する優越性が検証されました。 副次評価項目では、本品群の結膜充血ス...
http://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify/ -

2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科領域における表面麻酔 5. 効能又は効果に関連する注意 鎮痛のみの目的に使用しないこと。 6. 用法及び用量 通常成人では 1 ∼ 4 滴を点眼する。 なお、年令、体質により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-06/oxybuprocaine_202207_C3.pdf