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BREN5_TE_C2_20220802

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2022年11月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 セフメノキシムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、 肺炎球菌、モラクセラ・ラクナータ （モラー・アクセン フェルト菌） 、セラチア・マルセスセンス、プロテウス 属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、イン フルエン

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

期 間 発 現 率 1日 0.89％（23/2,585） 2日～ 7日 0.27％（ 7/2,561） 8日～30日 0.44％（11/2,528） 31日～90日 0.32％（ 7/2,217） 91日以上 0.66％（ 9/1,365） 不 明 0 （ 0/3 ） 使用期間が短いほど副作用発現率が高かった。これは早期に副作用が発現するためと考えられた。 〔角膜障害合併の有無別副作用発現頻度〕...

期 間 発 現 率 1日 0.89％（23/2,585） 2日～ 7日 0.27％（ 7/2,561） 8日～30日 0.44％（11/2,528） 31日～90日 0.32％（ 7/2,217） 91日以上 0.66％（ 9/1,365） 不 明 0 （ 0/3 ） 使用期間が短いほど副作用発現率が高かった。これは早期に副作用が発現するためと考えられた。 〔角膜障害合併の有無別副作用発現頻度〕...