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アイベータ配合点眼液
貯 法:室温保存 有効期間:3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aibeta_202406_C5.pdf -
ロメワン
2023年 6 月改訂 (第15版) 2022年 4 月改訂 (第14版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 24動薬第974号 販 売 開 始 2005年10月 再 審 査 結 果 (犬:眼科) 2012年 7 月 (犬:耳科) 2020年 5 月 動物用医薬品 Ⓡ:登録商標 【本質の説明又は製造方法】 塩酸ロメフロキサシンは、化学構造上キノリン環の 6 位及び 8 位 にフッ素、7 位に 3 -
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2023-04/lomewon_202306_096-014.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
2019年1月改訂[第8版] 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 (注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL中 ビマトプロスト0.3mg含有 一 般 名 和 名:ビマトプロスト(JAN) 洋 名:Bimatoprost(JAN)
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf -
アジマイシン点眼液0.1%
貯 法:2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間:3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 アジスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、コリネバクテリウム属、インフル エンザ菌、アクネ菌
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -
2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf