「3.3 19年3月」の検索結果
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アバレプト懸濁性点眼液0.3%
2-[7- (trifluoromethyl) - 2,3-dihydro-4 -1-benzopyran-4-ylidene]acetamide 構造式: 分子式:C22H20F3NO3 分子量:403.39 性 状:モツギバトレプは白色の粉末である。 エタノール (99.5) にやや溶けにくく、アセトニトリル に溶けにくく、水にほとんど溶けない。 融 点:約234℃ 外国人 ( 6例) 日本人 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/avarept_202512_C1_0.pdf -

General Announcement: July 8, 2024 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Notice of Orphan Drug Designation for SJP-0008 as a Treatment of Central Retinal Artery Occlusion Senju Pharmaceutical Co., Ltd. (Head
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2024-07/ENG_20240708.pdf -

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
注) の約67倍) では母動物の哺育 不良及び出生児の 4 日生存率の低値が認められた。ま た、摘出ラット子宮を用いた実験では、臨床用量注) 点眼 投与時の推定血漿中濃度 (30pg/mL未満) の約3.3倍、タ ンパク結合率にて換算した推定血漿中非結合型薬物濃度 (0.24pg/mL未満) の約420倍で、子宮収縮への作用が認 められている。 注) 本剤0.0015%を60kgの患者の両眼に...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -

ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

ブロナック点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 2 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 〔眼瞼炎、結 膜炎、強膜炎 (上強膜炎を含む) 、術後炎症〕 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/bronuck_202302_C3_0.pdf