「2019年6月26日」の検索結果
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ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％
2019年５月改訂［第４版］ 日本標準商品分類番号 871315 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 0.02％：1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸 エステルナトリウム0.3mg （デキサメタゾンとして0.2mg）含有 0.05％：1mL中 デキサメタゾンメタスルホ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VS_IF_1.pdf -
ブロナック点眼液0.1％
2020年１月改訂［第９版］ 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 １mL中 ブロムフェナクナトリウム水和物１mg含有 一 般 名 和 名：ブロムフェナクナトリウム水和物 (JAN) 洋 名：Bromfenac Sodium Hydrate
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20200116_BRO_IF.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
研究开发・生产体系 | 关于千寿 | 千寿制药株式会社
我们利用自身的先进技术、独特的科研体系来为人类和科技的进步探索无限可能。 千寿制药拥有独特的研究体系，如国际合作研究、产学联合研究等，不拘泥于传统的框架和固定的概念，而是以灵活的思维方式挑战研发。 展望未来，迅速开发出真正需要的安全药品，是我们的目标，也是我们的愿望。我们坚持开放性原则并以此指导研究和开发，倾向于创新的问题解决方案。 关于研究中对实验动物的关怀 为了确保药物研究开发过程中开展的动物
http://www.senju.co.jp/chinese/about/rl.html -
アイファガン点眼液0.1％
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aiphagan_202406_C2.pdf