「2008年」の検索結果
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レボカバスチン点眼液0.025％「TS」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
梱包装単位コード（GS1-DataBar） (01)24987123149246 承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 22000AMX01306000 承認年月日 2008年03月14日 薬価基準収載年月日 2008年07月04日 発売年月日 2008年07月04日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 使用期限 3年 貯法情報 室温 他の製品を探...
https://www.senju.co.jp/medical/products/52 -
タリムス点眼液0.1%
とがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 2 その他の副作用 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22000AMX00017 2008年 5 月 871319 春季カタル治療剤 タクロリムス水和物懸濁性点眼液 劇薬、処方箋医薬品注） タリムス点眼液0.1% 白色の無菌水性懸濁性点眼剤 4.3∼5.5 生理食塩液に対する比：0...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
（n=51） in vitro in vitro 22. 包装 プラスチック点眼容器 2.5mL×5、2.5mL×10 23. 主要文献 1） タプロス点眼液0.0015％：第Ⅰ相試験 （承認年月日：2008年10 月16日、申請資料概要2.7.6.2） 2） Fukano Y, et al.：J Ocul Pharmacol Ther, 2011；27：251-259 3） タプロス点眼液0.0...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf