「2008年」の検索結果
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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
梱包装単位コード(GS1-DataBar) (01)24987123149246 承認情報・規制区分・使用期限(有効期間)・貯法情報 承認情報 承認番号 22000AMX01306000 承認年月日 2008年03月14日 薬価基準収載年月日 2008年07月04日 発売年月日 2008年07月04日 規制区分・使用期限(有効期間)・貯法情報 規制区分 使用期限 3年 貯法情報 室温 他の製品を探...
https://www.senju.co.jp/medical/products/52 -

タリムス点眼液0.1% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
梱包装単位コード(GS1-DataBar) (01)24987123148775 承認情報・規制区分・使用期限(有効期間)・貯法情報 承認情報 承認番号 22000AMX00017000 承認年月日 2008年01月25日 薬価基準収載年月日 2008年04月18日 発売年月日 2008年05月20日 規制区分・使用期限(有効期間)・貯法情報 規制区分 劇薬 処方箋医薬品 使用期限 3年 貯法...
https://www.senju.co.jp/medical/products/26 -

タリムス点眼液0.1%
とがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 2 その他の副作用 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22000AMX00017 2008年 5 月 871319 春季カタル治療剤 タクロリムス水和物懸濁性点眼液 劇薬、処方箋医薬品注) タリムス点眼液0.1% 白色の無菌水性懸濁性点眼剤 4.3∼5.5 生理食塩液に対する比:0...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
(n=51) in vitro in vitro22. 包装 プラスチック点眼容器 2.5mL×5、2.5mL×10 23. 主要文献 1) タプロス点眼液0.0015%:第Ⅰ相試験 (承認年月日:2008年10 月16日、申請資料概要2.7.6.2) 2) Fukano Y, et al.:J Ocul Pharmacol Ther, 2011;27:251-259 3) タプロス点眼液0.0...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -

アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社(別紙様式2) アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和8年3月27日 1.1
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-03/IZV_202603_03_RMP.pdf