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ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
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ミケルナ配合点眼液
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -

MytearV | OTC Products, etc. | Products | SENJU Pharmaceutical
Category 2 OTC medicines Mytear® V Resolves redness of the eye and provides healthy and clear eyes. CHARACTERISTICS Compounded with "tetrahydrozoline hydrochloride", a component to relieve r
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MytearV | 非处方类(OTC)产品等 | 产品 | 千寿制药株式会社
第2类医药品 Mytear® V 消除充血,还您健康清澈的眼眸 特 征 含有消除眼睛充血的成分“盐酸四氢唑林”。 适用于长时间使用智能手机、平板电脑,睡眠不足,或长时间暴露在紫外线下导致的眼部充血。 本款眼药水温和滋润。 使用注意事项 应咨询事项 1. 下列人员在使用前,应向医生、药剂师或者登录贩卖者咨询 正在接受医生治疗者。 有药物等的过敏史者。 有下列症状者: 眼睛剧烈疼痛 有如下诊断者: 青
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General Announcement: September 3, 2024 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Acquisition of Marketing Approval for “ Mytear LUMIFY” Senju Pharmaceutical Co., Ltd. (Headquarters: Osaka, Japan; President: Mr.
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2024-08/ENG_20240903.pdf