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1例（1.3％）であ った。 ③海外24施設で、高眼圧患者（原発開放隅角緑内障、高眼圧症）236例を対象に、カルテオロー ル塩酸塩持続性点眼液2％を1日1回又はカルテオロール塩酸塩点眼液2％を1日2回120日間点 眼した。その結果、点眼60日後における両製剤の眼圧下降作用は同等であった。また、120日 間にわたって安定した眼圧下降作用が認められた4） 。副作用発現頻度は、カルテオロール塩酸 塩持続...

1例（1.3％）であ った。 ③海外24施設で、高眼圧患者（原発開放隅角緑内障、高眼圧症）236例を対象に、カルテオロー ル塩酸塩持続性点眼液2％を1日1回又はカルテオロール塩酸塩点眼液2％を1日2回120日間点 眼した。その結果、点眼60日後における両製剤の眼圧下降作用は同等であった。また、120日 間にわたって安定した眼圧下降作用が認められた4） 。副作用発現頻度は、カルテオロール塩酸 塩持続...

医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

－ 1 － 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ