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研究开发体制 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社
基于尖端技术与独有的研究体制,探索人与科学的无限可能性 All things in nature have a reason for being. Today’s common sense is not common sense tomorrow. 这就是我们的口号。 千寿制药通过国际性的共同研究和产学协同研究等构建了独有的研究体制,不受传统框架和固定观念的束缚,以灵活的思维迎接研究开发的挑战。着
http://www.senju.co.jp/chinese/rd/about/ -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
貯 法:凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 2 年 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 [眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ] 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 [炎症が悪化する可能 性がある。 ] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

2025 年 3 月 3 日 千寿製薬株式会社 世界緑内障週間『ライトアップ in グリーン運動』支援と緑内障啓発について 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:吉田周平、以下「当社」 )は、世 界緑内障週間〔2025 年 3 月 9 日~3 月 15 日〕に緑内障啓発活動として実施される『ライトア ップ in グリーン運動』を支援いたします。 『ライトアップ in グリーン運動』
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-02/JPN_20250303.pdf -

アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 9 月 9 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-09/ABT_202509_03_RMP.pdf -

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf