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終評価時：4.0%）及び「その他の前眼部所見」（投与前：1.5%、最終評価時：2.1%）でわ ずかに増加したのみで、その他の「角膜上皮障害」等の前眼部所見については投与前より減 少しており、2 年間の長期投与による前眼部所見への影響について特段の問題は認められな かった。 2）承認条件として実施予定の内容又は実施した調査・試験の概要 該当しない （7）その他 該当資料なしVI．薬効薬理に関する項...