「製剤」の検索結果
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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
水和物 0.43mg注） ポリソルベート80 0.03mg その他、pH調節剤を含有する。 注） クエン酸ナトリウム水和物の量は、クエン酸ナトリウム水和物とクエ ン酸水和物の合計量である。 3.2 製剤の性状 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 性状 無色～微褐黄色の澄明又はわずかに混濁した液 pH 7.1～7.4 浸透圧 240～340mOsm/kg 4. 効能又は効果 ○中...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
8752506013.indd
g 添加剤 1 バイアル（0.35mL）中 リン酸水素二ナトリウム七水和物 0.693mg リン酸二水素ナトリウム一水和物 0.0896mg 塩化ナトリウム 2.91mg 3.2 製剤の性状 剤形 性状 pH 浸透圧比注） 注 射 剤（ 無 色バイアル） 無色～微黄色 の澄明の液 6.8 ～ 7.8 約 1 ～ 2 （生理食 塩液に対する比） 注） 本剤を 3 倍希釈して測定...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -
タリムス点眼液0.1%
2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 ［8.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル （抗アレルギー剤が効果不十分な場合） 5. 効能又は効果に関連する注意 眼瞼結膜巨大乳頭の増殖が認められ、抗アレルギー剤に より十分な効果が得られないと判断...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
アイファガン点眼液0.1％
ないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用できない場合：緑内障、高眼圧症 5. 効能又は効果に関連する注意 〈緑内障、高眼圧症〉 5. 1 プロスタグランジン関...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 〔眼瞼炎、結 膜炎、強膜炎 （上強膜炎を含む） 、術後炎症〕 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴、 1 日 2 回点眼する。 8....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf