「血中濃度」の検索結果
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ケタス点眼液0.01%
、眼瞼皮膚等につ いた場合には、すぐ拭き取ること。 ・ その他の注意 15. 臨床使用に基づく情報 15.1 本剤の保存剤であるベンザルコニウム塩化物による過敏症が知 られている。 薬物動態 16. 血中濃度 16.1 健康成人眼に本剤を1回2滴、1日4回点眼で8日間投与したとき、 8日目の2回目点眼30分後の血中濃度は、検出限界（2ng/mL）以 下であった1） 。 分布 16.3 結膜囊内滞留...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
ベトラタン
動物用医薬品 ®：登録商標 2023年 6 月改訂 （第 3 版） 2022年 4 月改訂 （第 2 版） 貯法 2～8℃ 成分・含量 （1mL中） ラタノプロスト 50 μg 承認指令書番号 27動薬第2371号 販 売 開 始 2018年 7 月 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト点眼液 【成分及び分量】 添加物：塩化ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム、 ベンザ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2023-04/vetlatan_202306_404-005.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
をあけてから点眼すること。 ・ 15. その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報 本剤の保存剤であるベンザルコニウム塩化物による過敏症が 知られている。 ［2.参照］ 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 反復投与 16.1.1 健康成人に0.05%レボカバスチン塩酸塩点眼液を両眼に1滴 ずつ（レボカバスチン塩酸塩として30μg）6時間間隔で1日3 回注） 、11日間反復投与したとき、血漿中未...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
ンズに吸着されることがあるので、ソフ トコンタクトレンズを装用している場合には、点眼前 にレンズを外し、点眼後少なくとも 5 ∼10分間の間隔 をあけて再装用すること。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 0.0025%もしくは0.005%タフルプロスト点眼液注） を健康成人各 7 例の両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回 7 日間反復点眼したとき、タ フルプロスト及び活性代謝物であるタフル...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
BREN5_TE_C2_20220802
迫させた後、開瞼すること。 ・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも 5 分以上 間隔をあけてから点眼すること。 ・溶解後は、冷所に保存し、7 日以内に使用すること。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人 （10例） に 1 %セフメノキシム点眼液を 1 回 2 滴、1 日 5 回注） 14日間点眼したとき、最終投与後 1 時間の血清中にセフメ ノキシムは検出されなかった1） 。 注...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf