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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (6)授乳婦 2)アイファガン点眼液0.1％インタビューフォーム Ⅶ.薬物動態に関する項目 5.分布 (3)乳汁への移行性 〈2025/03 作成〉 小児等(低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ アイラミド配合懸濁性点眼液は低出生体重児、新生児、乳...

アイファガン点眼液0.1％

すること。 ・患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1∼5分間閉瞼 して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。 ・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも 5 分 以上間隔をあけてから点眼すること。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人男性に0.15%又は0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼 液注） （各 6 例） を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 7 日間反復点眼 したとき、7 日目の血...

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間閉瞼し て涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。 ・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも 5 分以上 間隔をあけてから点眼すること。 ・溶解後は、冷所に保存し、7 日以内に使用すること。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人 （10例） に 1 %セフメノキシム点眼液を 1 回 2 滴、1 日 5 回注） 14日間点眼したとき、最終投与後 1 時間の血清中にセフメ ノキシムは検出さ...

ミケルナ配合点眼液

ると一 過性の気道抵抗の増加が起こった。しかし、臨床用量 （1.5µg/眼） の7倍量のラタノプロストを中等度の気管支 喘息患者11例に点眼した場合、肺機能に影響はなかっ たとの報告がある。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 健康成人10例に本剤を両眼に1回1滴、1日1回、7日間反復 点眼した時のカルテオロールの最高血漿中濃度 （平均値）は 1.174ng/mL、tmax （中央値） は15分...

お り、組入れ期間を 1 年とし、国内臨床試験実施にあたり妥当な組み入れ速度および施設 数を調査した結果、確保可能な症例数は 15～20 例（0.5～1.2 例/施設/年）であった。 評価期間：本剤の薬物動態や診断の類似性等の観点から、海外臨床試験成績も踏まえ、 本試験で得られた結果を評価する予定であり、海外臨床試験を参考に評価期間を 1 年間 と設定した。 【節目となる予定の時期及びその根拠】 ...