「自覚症状眼障害がんしょう」の検索結果
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イブリーフ静注20mg
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 動脈管依存性の先天性心疾患 (肺動脈閉鎖、ファロー 四徴症、大動脈縮窄症等) のある患者 [これらの患者で は、十分な肺又は全身血流確保のために、動脈管の開 存が必要であり、本剤による動脈管の閉鎖はこれらの 症状を悪化させるおそれがある。 ] 2. 2 重篤な
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ibulief_202408_C5.pdf -
-1- 患者向医薬品ガイド 2024年7月更新 アイラミド配合懸濁性点眼液 【この薬は?】 販売名:アイラミド配合懸濁性点眼液 (AILAMIDE COMBINATION OPHTHALMIC SUSPENSION) 一般名:ブリモニジン酒石酸塩(BRIMONIDINE TARTRATE) ブリンゾラミド(BRINZOLAMIDE) 含有量(1mL中):ブリモニジン酒石酸塩 1mg ブリンゾラミド
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/medical_product_guide/2024-07/ALM_202407_02_Mguide.pdf -
-1- 患者向医薬品ガイド 2024年8月更新 ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL 「センジュ」 【この薬は?】 販売名 ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」 (RANIBIZUMAB BS INTRAVITREAL INJECTION KIT 10mg/mL) 一般名 ラニビズマブ(遺伝子組換え)[ラニビズマブ後続1] (Ranibizumab(Gene
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/medical_product_guide/2024-08/RNB_202408_04_Mguide.pdf -
2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
2019年1月改訂[第8版] 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 (注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL中 ビマトプロスト0.3mg含有 一 般 名 和 名:ビマトプロスト(JAN) 洋 名:Bimatoprost(JAN)
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf