「背景」の検索結果
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BREN5_TE_C2_20220802
原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限 の期間の投与にとどめること。 8. 2 ショックがあらわれるおそれがあるので、十分な問診 を行うこと。 [9.1.1-9.1.3参照] 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患 者 (ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には 投与しないこと...
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LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810
本的注意 8. 1 本剤の投与にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐた め、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な 最小限の期間の投与にとどめること。 8. 2 長期間投与しないこと。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 類似化合物 (キノロン系抗菌剤) に対し過敏症の既往 歴のある患者 本剤投与後に過敏症を発現するおそれがある。 9....
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8752506013.indd
1.1 参照] 8.6 本剤の硝子体内注射後、一時的に視覚障害や霧視 があらわれることがあるため、視機能が十分回復す るまで機械類の操作や自動車等の運転には従事させ ないよう注意すること。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 緑内障、高眼圧症の患者 [8.4、11.1.1 、13.1 参照] 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には...
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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
能が十分に回復するまで機械類の操作や 自動車等の運転には従事させないよう注意すること。 8.6 定期的に有効性を評価し、視力予後の改善が期待できない 場合には漫然と投与を継続しないこと。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 緑内障、高眼圧症の患者 [8.4参照] 9.1.2 脳卒中又は一過性脳虚血発作の既往歴等の脳卒中の危険 因子のある患者 [...
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HYALURONATENa_TE_C8_20200509
. 用法及び用量 1 回 1 滴、1 日 5 ∼ 6 回点眼し、症状により適宜増減す る。 なお、通常は0.1%製剤を投与し、重症疾患等で効果不 十分の場合には、0.3%製剤を投与する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には診断又は治 療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ 投与すること。 9. 6 授乳婦 診断又は治療上の...
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